天一文化 湖南高级中学2022-2023学年高二年级秋季期中考试化学答案

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3.B【解析】由图可知，①②代表含A微粒分布系数，③代表pH变化，未滴加NaOH溶液时，溶液中含A微粒只有两种，应为HAˉ和A2-,说明H2A第一步完全电离，H2A在水中电离的方程式为H2AH HA、HA一H 十A2,A项错误；当V(NaOH溶液)=20.00mL时，NaOH和H2A恰好完全反应生成NaHA,溶液中存在HA=H 十A2-和H2O一H 十OH,故离子浓度由大到小的顺序为c(Na)>c(HA-)>c(H )>c(A2-)>c(OH一)，B项正确；HAˉ的电离常数表达式为K。=cAH,由图可知当c(A)=c(HA)时c(HA)加入25 mL NaOH溶液，溶液pH=2.0,c(H )=1×10-2mol/L,HA-的电离常数K。(HAˉ)=110-2,C项错误，当V(NaOH溶液)=30.00mL时，溶质为等物质的量的NaHA、Na2A,溶液中存在电荷守恒：c(H ) c(Na)=2c(A2-) c(HA) c(OH),物料守恒：2c(Na)=3c(A2-) 3c(HA-),两式联立可得c(HA-) 2c(H )=c(A2-)十2c(OH),D项错误。

19.(16分，每空2分)(1)伴X染色体隐性遗传(2)XTY1/4(3)染色体结构的变异（增添或重复）(4)A(5)母方母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAFI基因突变所致，故该基因表达的TAFI蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAFI基因重复所致，故该基因表达的TAFI蛋白数量发生改变【解析】(1)据图1可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生下患病的Ⅲ-1和Ⅲ-2，说明是隐性遗传病，又因为Ⅱ-1不携带致病基因，故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是XTY,Ⅱ-2的基因型为XTX,再生出一个患病孩子的概率是1/4(XY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复，属于染色体结构变异（增添或重复）。(4)据(3)可知：图2中TAF1在X染色体上重复，导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加，且重复的序列不能与X染色体正常配对，因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(4)据(3)可知：图2中TAF1在X染色体上重复，导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加，且重复的序列不能与X染色体正常配对，因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病，则母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰，所以对ACH的检测而言，对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。(6)M家庭致病是由于TAFI基因突变所致，故该基因表达的TAFI蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAFI基因重复所致，故该基因表达的TAFI蛋白数量发生改变。