本文从以下几个角度介绍。
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1化学G3试题)
(6)苯甲酸产品纯度测定:称取1.220g苯甲酸产品,配成100 mL苯甲酸的乙醇溶液,移取①图中表示 H2(g)的转化率α(H2)变化的曲线为（填“a”“b”"“c”或“d”)。25.00 mL 溶液,用0.100 mol·L-1的 KOH 溶液进行滴定,消耗 KOH 溶液的体积为n（H)n（CO)②m=1时,CO2的选择性[X100%]；起始投料比n（CO)n（CO）+n（CH)24.75 mL。则苯甲酸产品的纯度为(保留三位有效数字)。%(保留三位有效数字)。n(H2)成奈必洛尔的路线之一如图。=1时,反应Ⅱ的K。=1,则 T1（填“>”O HOOH醋酸酐乙醇钠“="或“<")T2,该温度下α(H2)可能对应图中X、Y、Z、W 四点中的三氯化铝H2,Pd/C浓硫酸120℃COOH17.(15分)苯甲酸(《-COOH，其在水中的溶解度见表)具有广泛的用途，可用作食品防腐D剂及有机合成的原料。回答下列问题：(+)脱氢枞胺二异丙基氢化铝（CH）SC温度/℃5075S62025CHO溶解度/g0.170.350. 952.26.8HOOG-)脱氢枞胺二异丙基氢化铝弥CHSOOHI.粗苯甲酸的制备ORHCHNHCHPh实验室利用高锰酸钾溶液氧化甲苯(沸点为110.6°℃C)制备苯甲酸(高锰酸钾自身转化为封HMnO2沉淀),实验装置如图(部分装置已略去)。HOHO叔丁醇乙醚/三氟化硼线内已知:①在浓硫酸作用下，酚类与酸酐反应得到酚酯；醋酸酐的结构简式为CH;COCCH;②手性碳原子可造成两种不同的立体构型:R 构型、S 构型。回答下列问题：要实验步骤：①在分水器中注人适量蒸馏水，将反应物加人三口烧瓶中混合，加热至沸腾，边搅(1)A的名称为；C中的含氧官能团的名称为拌边反应；②待反应完全后，停止加热，冷却片刻后拆除分水器；③向三口烧瓶中慢慢加入适答(2)A—→B的化学方程式为;D→E的反应类量草酸溶液，搅拌一段时间;④适当加热，将反应后的混合液趁热过滤、洗涤，合并滤液，将滤反应。型为（参照F',用R、S 标记出手性碳原子的液经冷却、浓盐酸酸化、减压过滤、洗涤、干燥等步骤后得到粗苯甲酸。(3)F 的结构简式为(1)仪器甲的名称是构型)。(2)写出步骤①中三口烧瓶中发生反应的化学方程式：(4)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种(不包含立体异构体)。根据(填现象)可以判断三口烧瓶中反应已经基本完成。①含三种官能团，除苯环外不含其他环(3)实验步骤③中加人适量草酸溶液的目的是，该步骤所加②能与FeCl溶液发生显色反应，能发生银镜反应草酸不宜过量，原因是③苯环上有三个取代基，氟原子与苯环直接相连Ⅱ.粗苯甲酸的提纯其中含有甲基的同分异构体的结构简式为(任写一种）。(5)依据以上路线信息，结合所学知识，设计以苯酚、醋酸酐为原料合成2-乙基苯酚的路线滤液Ⅱ（无机试剂任选）。(4)操作I、Ⅱ、IV中均需使用的玻璃仪器有(5)操作Ⅲ冷却结晶时为减少杂质被包裹，且得到较大的晶体颗粒便于分离，应(填“缓慢”或“快速”冷却。【高三化学第8页(共8页)】·JX·【高三化学第7页（共8页】·JX·
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