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1生物(江西)试题)
(3)对该草原某食物链（甲→乙→丙)的能量流动进行了研究(单位:10”J/hm²·a),结果如表。「披针形叶植「倒卵形叶植品系@ 野生型F株混合样本株混合样本称甲乙丙1号染色体■一SSR固定的能量|摄入量|同化量呼吸量|摄入量同化量呼吸量■弥24 5001057571.58.445.54. 38 。5号染色体SSR■■■据表分析，乙或丙的同化量与呼吸量之和与摄入量不相等的原因是注：SSR为简单重复序列，比如（CA)和（TG)。，重复单位数目10～60个，不同品系、不同染色体上重复的数目不同,待测基因紧密连锁。(4)在生态修复的过程中，选择耐旱能力强的多种植物，还要考虑这些植物各自的差异，以及他们之间的种间关系，使这些物种形成互利共存的关系，遵循了异性不高,若将t-PA蛋白笋84位的半胱氨酸换成丝氨酸(密码子是 UCU),获得改良的t-PA原理。蛋白，其溶解血栓的效率明显提升。图1和图2为改造t-PA蛋白基因及构建表达载体的(5)有人提出对“退化的草地不能只是单纯的保护，也应适度的干扰来提高生烊性”，除过程。C了干扰程度外，还应对“干扰"的哪些方面补充实验研究？Ot-PA蛋白基因线(答出1点即可）。引物a川物c模板链限制酶识别序列和切制位点22.(13分)拟南芥的花为两性花，其野生型叶片为披针形。现从经射线线照射后的野生型拟南芥DDMIM物引物dCGTAGCNheI>[PCR?Sma CCGGG之间的关系以及基因在染色体上的位置，研究人员进行了杂交实验，实验过程及结果如下表产物CDNheIXina CGG内所示。不考虑突变和互换。 pCIY11neor:新霉索抗性基因杂交组合F表型F自交后获得的F表型及株数↓PCR3复制原点mlacZ:表达产物会使细胞呈蓝色，否则细胞皇白色装匙形320匙形(-PA蛋白改良基因图1图2@×①披针形158披针形、160匙形(1)在PCR技术中高温变性的目的是,图1中重叠延伸时①×①披针形160 披针形、162 匙形（填“是"或“否”)需要引物。@×①披针形180 披针形、60倒卵形、81匙形(2)t-PA蛋白第84位的半胱氨酸对应的基因模板链碱基序列是ACA,图1中黑点表示突@×①披针形178披针形、60倒卵形、80匙形X变位点的碱基若要得到改良t-PA蛋白，则引物b中该位点的碱基是(1)由表中结果推测，这六个不同的单基因隐性突变品系至少涉及源染色体上（3)若图1得到的改良t-PA蛋白基因非模板链序列为5'-TGAACGCTA…·（中间序列）…要的对基因的突变。GTXACTCG-3′。为了便于将扩增后的基因和质粒 pCLY11 成功构建成重组质粒，请(2)若品系②和③杂交，所得F的叶型表现为若品系③和④杂交，的F自写出子PCR扩增的一对引物的碱基序列（要交后代的表型及比例为求：至少写出10个碱基，并标注5'端),PCR的产物一般通过(3)欲判断品系5和6涉及的突变基因间的位置关系，请设计杂交实验(要求写出实验的思来鉴定。路及预期结果及结论)。实验思路：(4)运用乳房生物反应器可以从转基因牛的乳汁中获得t-PA改良蛋白，具体流程如图3。t-PA蛋白改良基因预期结果及结论：卵母细胞、(②)口(4)经初步检测得知，品系5的突变基因可能位于1号或5号染色体上。为进一步确定其位→含t-PA些白改良恭因置,研究人员让品系5和野生型个体杂交得到F,F，自交得到F2。取品系5、野生型、精子图3题F以及F2中披针形和倒卵形个体各100株，分别提取DNA,并将表型一致的DNA作过程②运用的具体方法为；④过程前需取(填部位)的细胞进混合样本，用不同的 SSR引物扩增不同样本的 SSR遗传标记并进行电泳鉴定。请绘出行性别鉴定。若改用膀胱生物反应器在尿液中获得t-PA改良蛋白,在构建基因表达载线支持“品系5的突变基因位于1号染色体上”的F2倒卵形混合植株样本的电泳条带图。体时，需要添加的启动子。生物第7页(共8页)生物第8页(共8页)
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