本文从以下几个角度介绍。
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（2）与对照组相比，流经实验组的总能量（填“增加”“减少”或“无法确定“）。实验组中从第二营养级至第三营养级的能量传递效率为（保留一位小数）、比对照组（填“增加”或“减小”）。（3）相比传统河蟹养殖系统、请从生态工程整体原理分析虾蟹多营养层级养殖系统的优势：25.（12分）利用基因编辑技术CRISPR/Cas12a开发出的核酸检测技术，可更加精确快速的进行核酸检测。该系统由crRNA与Cas12a蛋白组成，利用crRNA介导Cas12a蛋白能准确切割靶标DNA，Cas12a蛋白切割靶标DNA的同时切割荧光底物使其发出荧光、通过检测荧光强度确定靶标DNA含量。现利用工程菌制备CRISPR/CasI2a复合体来检测自来水中的大肠杆菌，如图所示。BI5'-CCTCTCN-3'3'-CCAGACNNNNN-S'注：N代表任一磁基Cas12a张白结因crRNA编码序列PCR扩瑜氨苄青游索抗性基因Bsn切四环索抗性基因重组质粒—工程诺BsnBsaIBal酶切CRISPR/Cas12a复合体质粒（1）PCR获取目的基因时，级冲液中Mg的作用是crRNA序列应符合的条件是（2）为实现Cas12a蛋白基因、crRNA编码序列与质粒的准确连接，质粒中两处BsaI酶切后的黏性末端应（填“相同”或“不同”）。为使重组质粒中不出现BsaI识别序列.需在F和R引I物5'端添加的序列是（填标号）。①F5'-NNNNNGAGACC-3RS'-NNNNNGAGACC-3②F5'-GGTCTCNNNNN-3'R5'-GGTCTCNNNNN-3'③F5'-GGTCTCNNNNN-3'RS'-NNNNNGAGACC-3④FS'-NNNNNGAGACC-3R5'-GGTCTCNNNNN-3'（3）若要筛选到含有基因表达载体的工程菌，培养基中除细菌生长的必条件外还应加人从菌落分别挑取少许菌体，接种到含的板上、若，则对应菌落中细菌含有基因表达载体。（4）右图为利用CRISPR/CasI2a复合体检测自来水400中大肠杆菌DNA含量时绘制的曲线，实验中设置不含大强300光肠杆菌对照组的作用是一段时间后，荧光信200号强度不再升高，原因是100实验组一对照组02040.60.80100时间（分钟)高三生物学第8页（共8页）
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