·道上离A右侧多匹处率以名少？\项错误：若仅将E过90°.由失量三角22.14分)遗传毒性物质常存在于被化学物质污染的水体，可损伤生物的DNA,严重威胁人类健康。研究人员通过基因工程改造大肠杆菌，以期筛选对遗传毒性物质反应灵敏的工程菌株，用于水质检测。请回答下列问题：SRR基因P区终止子氨苄青霉素抗性基因启动子终止子(1)大肠杆菌DNA中存在可被遗传毒性物质激活的毒性响应启动子序列。将毒性响应启动子插入图甲所示表达载体的P区，获得基因工程改造的大肠杆菌。当改造后的大肠杆菌遇到遗传毒性物质时，识别并与启动子结合，驱动噬菌体裂解基因(SRR)转录，表达产物可使大肠杆菌裂解。(2)研究人员选取启动子sul准备与图甲表达载体连接。图乙显示了启动子sul内部存在的酶切位点，箭头表示转录方向。据图甲、乙信息，克隆启动子sul时，在其A端和B端应分别添加限制酶的酶切位点，确保启动子su1可与已被酶切的表达载体正确连接。随后将重组表达载体导入大肠杆菌，置于含有的培养基中进行筛选、鉴定及扩大培养，获得工程菌sul。像这种允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称为培养基。(3)为了拷贝SRR基因，可构建复制载体，大肠杆菌的质粒DNA可采取滚环型复制方式（如图丙)，是单向复制的特殊方式，亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开，其5端游离出来，DNA聚合酶便将脱氧核苷酸聚合在3'端，随着复制的进行，被切断的DNA继续游离下来，形成环状DNA,然后再以单链环状DNA为模板在特定位置形成RNA引物，完成子链的形成。①滚环复制时，以内链为模板合成子链时是在外环的端引物直接连接脱氧核苷酸；滚环复制过程(填“能”或“不能”)体现DNA半不连续复制的特点。②SRR基因可以在通过PCR技术在体外进行扩增，可利用琼脂糖凝胶电泳来鉴定，在凝胶中DNA分子的迁移速率与有关。
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