本文从以下几个角度介绍。
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培养皿盖茵落聚集体、嵫菌斑卜上层琼脂培养基底层琼脂培养基培养皿底A.牛肉膏蛋白胨培养基可作为选择培养基选择出噬菌体的宿主细胞B.加入混合液后，使用灭菌后的涂布器将混合液均匀地涂布在培养基表面C.上层培养基中琼脂浓度较低，因此形成的噬菌斑较大，更有利于计数D.双层板法获得的噬菌斑不易发生上下重叠现象20.研究表明80%的结直肠癌患者的A基因（肿瘤抑制基因)突变产生A基因，A表达的错误蛋白不行使正常功能且会干扰正常A蛋白发挥作用。Cre-loxP系统可通过删除DNA特定位点的Stop序列，调控目标基因的表达，原理如下图。科研人员利用该系统构建A基因杂合突变的结直肠癌模型鼠，且只允许突变基因A在该鼠肠上皮细胞表达。具体操作中，研究人员需对两只野生型鼠分别转基因，然后从它们的杂交后代中筛选目标个体。下列相关叙述错误的是调控基因表达的序列Cre酶转录终止—→转录正常A.启动子和目标基因间插入loxP-Stop-loxP序列后，目标基因不表达B.Cre酶可通过识别loxP位点敲除Stop序列，实现目标基因的表达C.导入一只野生型鼠的基因及调控序列为A/A基因启动子loxP-Stop-loxPA基因D.导入另一只野生型鼠的基因及调控序列为使基因只在肠上皮细胞表达的启动子loxP-Stop-loxPCre酶基因生物试题第8页共14页
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