本文从以下几个角度介绍。
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(一)1试题)
COOC,H.COONa△5)+NaOH+C,H,0H(2分)CH1,0C.H2OC.H,ClC,H.〉-CHNaOH,△oNaC.H.H.C6H0H(3分)》H.(【考查点】本题考查有机化学基础。【解析】(1)A中羟基中的H原子被C2H,C0一取代生成B,故A→B的反应类型为取代反应。(2)由题可知，E的化学名称为2,4-二羟基苯甲酸；对比官能团变化可知，E→F为酯化反应，反应试剂及条件为乙醇、浓硫酸/△。(3)由F的结构简式可知，其分子式为CgH0(Ω=5)，由“芳香族化合物”可知，含有(2=4);由“可发生银镜反应”可知，含有一CH0(2=1)或一O0CH(2=1);由“能与FCl溶液发生显色反应”可知，含有一OH(酚)，结合“能发生水解反应”可知，含有一00CH(2=1);结合“核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1”可知，含有一CH3,且结构对称，即分子中含有1个一00CH(2=1),2个一0H（酚)，剩余1个饱和碳原子，则可能的结构简式为HOOHOHHOCH,-CH2—O0CH、CH3CH2一O0CH、H,C-CH200CH、H,C一CH2O0CH。HOOHOHHO(4)F→G和G→H的反应条件和反应类型相同，都发生取代反应，对比G和H的结构简式变化可知，X的结构简式为HOCOOC,H,COOC,H;Br;G→H的反应为Br丙酮+HBr,加入K,CO,与生成的HBrCsH2OC:H2O反应，促进反应向正向进行。(5)H→I的反应为酯基的水解反应，即H与NaOH在加热条件下反应生成I和C,H,OH。(6)由D的结构简式及C→D的反应条件，结合已知信息②可知，C的结构简式为OH,B到C的转H.C化经三步反应，应先利用已知信息①中的反应，由B与C,H,C0Cl反应得到再利用流程中H→I→J的反应，先碱式水解，再酸化，最终得到C。
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