2023~2024学年怀仁一中高三年级摸底考试(24010C)生物试题及答案-全国大联考

2023~2024学年怀仁一中高三年级摸底考试(24010C)生物试题及答案正在持续更新，本期全国大联考为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

炎德·英才大联考长郡中学2023届高三月考试卷（三）生物参考答案一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）题号36789101112答案BDBCBD7.D【解析】肿瘤细胞分化程度越低，和相应的正常发源组织区别就越大，分裂能力可能越强，A正确；衰老和调亡细胞的细胞核体积会变大，B正确；分析题干信息，肿瘤分化程度不同的患者，其突变的基因不完全相同，C正确；分化和癌变的细胞形态都有改变，分化的实质是基因的选择性表达，癌变的实质是基因突变，二者实质不同，D错误。8.B【解析】据图可知，S和S为一对等位基因，控制鞘翅前缘和后缘的黑色斑纹。瓢虫鞘翅斑纹由一对等位基因控制，遵循基因的分离规律，A正确；F1个体间自由交配，F2中应出现三种基因型，SAS:SS:SS=1：2:1,根据图中信息可知黑缘型(SS)为纯合子，与对应亲本黑缘型基因型相同，B错误；F1表现为鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑，说明$在鞘翅前缘为显性，S在鞘翅后缘为显性，C正确；除去F2中的黑缘型，新类型和均色型个体比例为SMS:SS=2:1,个体间随机交尾，产生配子种类及比例为S:S=1:2,F3中均色型占2/3×2/3=4/9，D正确。9.C【解析】I1和I2均为正常人，Ⅱ是甲病患者，所以甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ？两病皆患，说明乙病也是隐性遗传病，根据题意，乙病与甲病是不同的遗传方式，故乙病为伴X隐性遗传病。Ⅱ；的甲病基因来自I1和I2,Ⅱ患乙病，其致病基因来自I1,A错误；Ⅱ；和Ⅱg都患甲病，其基因型为aa,因此I3、I4的基因型都为Aa,在图3中由I3、I4、Ⅱ。的条带1和条带2特，点，可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因，再分析条带3和条带4的特点，I1不患乙病，其基因型为XY,推知条带3、条带4分别表示b、B基因。图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、、b、B,B错误；为了降低遗传病的发病率，可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，C正确；图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B,且I1和I2的基因型为Aa,故Ⅱ、Ⅱg、Ⅱ1o的基因型分别是aaXY,aaXY、AAXX,D错误。I0.B【解析】cDNA是由细胞中的mRNA逆转录产生的，cDNA中没有启动子、终止子和内含子等，而浆细胞和造血千细胞中都含有该个体所有的基因，其中所含的RNA和蛋白质不完全相同，但有部分相同，所以由浆细胞的P-mRNA逆转录产生的P-cDNA,部分既能与P-mRNA互补，也能与L-mRNA互补，A正确；酶的化学本质是蛋白质或RNA,而题中说“某些初始RNA的剪切过程需要非蛋白质类的酶参与”，则这些RNA的剪切由RNA催化完成，这些作为酶的RNA通过转录过程合成，合成场所为细胞核，B错误；cDNA是由细胞中的RNA逆转录产生的，cDNA中没有启动子、终止子和内含子等，所以不论是L-cDNA还是P-cDNA都不是转录出初始RNA的基因的模板链，C正确；转录产物的不同剪接能产生多种RNA,进而翻译出多种多肽链，因而使一个基因编码多种不同结构的多肽成为可能，D正确。11.A【解析】根据题干中丙氨酸和苏氨酸的密码子，可推知M基因突变为m基因是因为GC被替换为A一T,A正确；由A分析可知，M基因突变为m基因后导致一个密码子的改变，B错误；M基因控制合成的酶能促进赤霉素的合成，故赤霉素不是M基因的表达产物，C错误；在杂合子Mm个体中，M基因表达，m基因也表达，只是表达的酶失去了原有的活性，D错误。12.D【解析】基因型为AAXHY的个体中某细胞产生基因型为AAXH、AAXH、Y、Y的配子的原因是减数第一次分裂时A基因所在的同源染色体未分离，属于染色体变异中的数目变异，A正确；基因型为AaBb的个体中某细胞产生基因型为Ab、ab、aB、aB的配子，说明是一个A基因突变为a基因，基因突变可以发生在减数第一次分裂前的间期DNA复制时，B正确；正常情况下，一个基因型为DTt的精原细胞只能产生两种类型的精子，现在产生了四种类型的精子，说明发生了染色体互换（发生在减数第一次分裂前期，属于基因重组），C正确；双亲基因型为XX、XY,产生的后代基因型为XXY,可能是由于母本减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后，移向了同一极，形成了XX的卵细胞，也可能是由于父本减数第一次分裂时同源染色体未分离，形成了XY的精子，两种变异都属于染色体数目变异，不可能是由于父本减数第二次分裂异常，D错误。生物试题参考答案（长郡版）第1页

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