·生物-SJB-必考-HEB]七试题)
17.蜗牛外壳有条纹（基因A控制）和无条纹（基因a控制）是一对相对基因频率性状，由常染色体上的一对等位基因控制，且基因A对a为完全显性。100%809%蜗牛种群可随机交配。如图8是某地区三个时期基因A与基因a的频率变化数据。下列相关分析错误的是20%A.Ⅱ~Ⅲ时期，无条纹蜗牛数量增多后趋于稳定Ⅲ时间B.Ⅱ时期出现变化可能是外界环境因素改变导致的图8C.I时期中有条纹蜗牛与无条纹蜗牛的比例约为24：1D.Ⅲ时期中杂合有条纹蜗牛的基因型频率约占16%18.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位（如图9甲所示)，但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化：后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知【-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者，Ⅱ-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是图例：☐○正常男女○女患者。流产甲图9A.个体Ⅱ-2通过减数分裂能够产生AB、AB、A'B、AB的配子B.个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A'ABBC.个体Ⅲ-1减数分裂时可能发生同源染色体联会异常D.个体Ⅲ-3已经成活，其染色体正常的概率是1/419.马凡综合征是一种单基因遗传病。图10分别表示马凡综合征家系1、2的系谱图，已知家系1的I,和1：不携带马凡综合征致病基因。下列叙述错误的是☐○正常男、女□○患者男、女家系1家系2图10A.该家系1的Ⅱ，患病的原因可能是亲代减数分裂产生配子时发生基因突变B.由家系1的Ⅱ，和Ⅲ，表型特点推断马凡综合征不是由X染色体的隐性基因控制C.由家系2的Ⅱ，和Ⅲ，表型特点推断马凡综合征也不是由X染色体的显性基因控制D.若家系2的Ⅱ，不携带致病基因，则家系1的Ⅲ，与家系2的Ⅲ，结婚，其子代患病概率为1生物·第5页（共8页）
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